Studienassistenz (m/w/d) in der Medizinischen Klinik und Poliklinik III

Studienassistenz (m/w/d)

in der Medizinischen Klinik und Poliklinik III

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit mit 20 Wochenstunden für 3 Jahre befristet zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach den Eingruppierungsvorschriften des jeweiligen Tarifvertrages und ist bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe E9a möglich.

Die Stelle der Studienassistenz umfasst die Koordination und Organisation des Forschungsprojekts Transregio 205/3 – Projekt S02 „Enhancing data quality and harmonise further pre-analytical sample processes and retrieval of material“.

Braucht Ihr ganzes Können - Ihr Aufgabengebiet:

• Koordination und Organisation des Forschungsprojekts Transregio 205/3 – Projekt S02 inklusive Planung, Strukturierung und Steuerung aller studienbezogenen Abläufe

• Administrative und organisatorische Vorbereitung der Studien: Auswahl, Registrierung und Betreuung der Studienteilnehmenden, Koordination von Pre-Study-Visits, Ethikunterlagen, Vertragsprüfung sowie Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

• Ganzheitliche Betreuung von Studienteilnehmenden mit Nebennierenerkrankungen – von der Aufklärung über die Durchführung der Visiten bis zur Nachsorge

• Durchführung studienspezifischer Maßnahmen wie Erhebung medizinischer Parameter, Assistenz bei Untersuchungen, Applikation von Studienmedikation sowie fachgerechte Gewinnung, Verarbeitung und Versand von Proben

• Sicherstellung einer qualitätskonformen Studiendurchführung: Pflege der Studien- und Prüfarztordner, Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Behördeninspektionen sowie studiengerechte Dokumentation und Archivierung

• Organisation der Prüfmedikations-, Labor- und Materiallogistik einschließlich Geräteüberwachung, Bestandsmanagement, Labordiagnostik, Kostenabrechnung und Zahlungsüberwachung

Passt perfekt - Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen oder als Studienassistenz / Study Nurse

• Berufserfahrung in der Durchführung und Organisation klinischer Studien

• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel, Word und PowerPoint

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Gute Kenntnisse wissenschaftlicher Arbeitsprozesse sowie der Good Clinical Practice (GCP)

• Grundkenntnisse in der klinischen Endokrinologie sowie in der statistischen Auswertung von Studienergebnissen

Überzeugt auf ganzer Linie - Unser Angebot:

• Vergütung: nach Tarifvertrag sowie eine feste Jahressonderzahlung und eine betriebliche Altersvorsorge
• Urlaub: 30 Tage
• Karriere und Weiterentwicklung: Zahlreiche interne und externe Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten z. B. über unsere Carus Akademie
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf: Unser Familienbüro berät und unterstützt in jeder Lebenslage, u. a. bei Kita-Belegplätzen rund um das Klinikum, Ferienprogrammen oder der Pflege von Angehörigen
• Gesundheit: Umfangreiche Sport- und Bewegungsangebote in unserem topmodernen Fitnessstudio sowie Programme und Beratung zur mentalen Gesundheit, betriebliches Gesundheitsmanagement u. v. m.
• Einkaufsvorteile: Mitarbeiterrabatt in unserer Klinikapotheke, Corporate Benefits und weitere Shoppingportale

Ihre Ansprechpartnerin der
Direktion Human Resources für Rückfragen

Elena Koch

Tel.: 0351-458 2594