Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Dresden
IQVIA seeks a clinical research coordinator or study nurse for a 24-hour-per-week position at a trial site in Dresden through December 2027. The role involves supporting clinical studies, coordinating patient visits, managing documentation, and collaborating with site staff.
Responsibilities
- Support study team with organization and coordination of trial operations
- Provide patient care during scheduled study visits
- Prepare and coordinate patient visit scheduling
- Assist with study-related documentation and data entry
- Maintain and update trial documentation
Requirements
- Completed training in healthcare or nursing (e.g., registered nurse, medical assistant, or equivalent)
- Prior experience as a study nurse, study coordinator, or clinical research coordinator
- Experience working in clinical trial environments
- Strong organizational skills and meticulous, structured work approach
- Proficient handling of medical documentation
- Excellent communication and teamwork abilities
- Fluent German language skills
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