Dokumentationsassistent Arzneimittelherstellung - Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?
Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Dokumentationsassistent (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?
- Unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
- Keine Schichtarbeit zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- 30 Urlaubstage
- 10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie
- Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen
- Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten
- 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
- Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität
- Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl
- Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
- Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits
Deine Aufgaben
- Erstellung, Überarbeitung und Pflege von GMP-konformen Dokumenten für die Arzneimittelherstellung (insbesondere Prozessvalidierungen und Herstellungsanweisungen) im CDMO-Bereich
- Unterstützung bei Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie Change-Control-Verfahren
- Mögliche Mitarbeit in der Herstellung (2-3 mal pro Monat in Tagschicht)
- Kleinere Laborarbeiten und Dokumentationstätigkeiten im nicht GMP-regulierten Bereich
Dein Team
Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 4-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an [email protected] , z.Hd. Sven Schäfer.Dein Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B1)
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)
- Idealerweise Berufserfahrungen in der Pharmaindustrie
- GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss
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