Projektmanager Chemisch-Pharmazeutische Entwicklung / CDMO (m/w/d)

FINEOO Inhaber Eric Martin
Dresden

FINEOO Inhaber Eric Martin

Ansprechpartner

Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 1608
E-Mail: [email protected]

Stellennr: 26587

Wir bieten:
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.

Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für ein Unternehmen aus Dresden einen Projektmanager Chemisch-Pharmazeutische Entwicklung / CDMO (m/w/d).

Sie übernehmen die Strukturierung, Implementierung und Nachverfolgung von Projektplänen im Bereich CDMO. Dies beinhaltet die umfassende Bearbeitung von Auftragsentwicklungsprojekten, wobei Sie die abteilungsübergreifende Koordination der durchzuführenden Arbeiten innerhalb des Unternehmens sicherstellen. Parallel dazu pflegen Sie die Kommunikation mit externen Partnern, sowohl national als auch international. Ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit ist die Erstellung der Dokumentation zur chemisch-pharmazeutischen Qualität von Entwicklungsprodukten. Durch Ihre proaktive Arbeitsweise überwachen Sie den Fortschritt, identifizieren frühzeitig Risiken und implementieren Lösungen, um den Erfolg der Projekte zu gewährleisten.

Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.

Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge

Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Ihre Aufgaben:
- Strukturierung, Implementierung und Nachverfolgung von Projektplänen im Bereich CDMO
- Übernahme der Bearbeitung von Auftragsentwicklungsprojekten
- Abteilungsübergreifende Koordination der durchzuführenden Arbeiten innerhalb des Unternehmens und Kommunikation mit externen Partnern (national + international)
- Erstellung der Dokumentation zur chemischen-pharmazeutischen Qualität von Entwicklungsprodukten
- Überwachung des Fortschritts, Identifizierung von Risiken und proaktive Implementierung von Lösungen zur Sicherstellung des Erfolgs der Projekte

Erforderliche Kenntnisse:
- Berufserfahrungen in der Industrie
- Idealerweise Vorkenntnisse auf dem Gebiet der Radiochemie/ Radiopharmazie
- Sicherer Umgang mit IT-Tools (z.B. MS Office, Sharepoint, Projektmanagement)
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Hohe Einsatzbereitschaft und Engagement sowie Teamfähig- und Belastbarkeit

Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Qualifikation

Arbeitsform:
Vollzeit

Arbeitszeit:
Tagschicht, Montag bis Freitag

Vergütung:
Attraktives Gehalt, je nach Qualifikation

Veröffentlicht am 2025-08-13

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